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        京新藥業(yè)核心產(chǎn)品評價“失而復得” 昨日被投資者用腳投票

        時間:2017-12-28 09:50:36|來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)—《證券日報》|點擊量:22157

        核心提示:12月27日,《證券日報》記者在國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心(CDE)查詢獲知,瑞舒伐他汀鈣片被暫停進行一致性評價。此外,有兩個品種的一致性評價未得到通過,分別是他克莫司膠囊,以及洛索洛芬鈉片

        【國搜口碑轉載】12月27日,《證券日報》記者在國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心(CDE)查詢獲知,瑞舒伐他汀鈣片被暫停進行一致性評價。此外,有兩個品種的一致性評價未得到通過,分別是他克莫司膠囊,以及洛索洛芬鈉片。

        據(jù)了解,瑞舒伐他汀鈣片的申報企業(yè)為京新藥業(yè);他克莫司膠囊的申報企業(yè)為海正藥業(yè)。

        昨日,《證券日報》記者以投資者身份分別致電京新藥業(yè)及海正藥業(yè)相關情況。京新藥業(yè)董秘辦人士向記者表示,目前公司瑞舒伐他汀鈣片的申請狀態(tài)為“暫停”,被暫停的原因不明確,“可能需要補充相關資料,要等正式的文件到達公司才知道具體的情況”。

        不過,昨日晚間,公司發(fā)布公告稱,12月27日下午4時,再次查詢CDE網(wǎng)站信息,公司瑞舒伐他汀鈣片的評審暫停信息已刪除。“瑞舒伐他汀鈣片是公司核心產(chǎn)品,于2017年5月上報一致性評價申請, 針對本次評審狀態(tài)異常信息,公司及時進行了跟蹤了解,瑞舒伐他汀鈣片目前仍處于CDE正常評審中。”

        海正藥業(yè)董秘辦人士介紹,他克莫司膠囊2010年得到歐盟的認證,可以在歐盟上市。根據(jù)國務院的要求,可以用當初申請歐盟的資料,進行國內(nèi)仿制藥一致性評價申報,“國內(nèi)的一致性評價對工藝等方面可能還有一些要求,所以這一次沒有通過。后續(xù)還會補充材料繼續(xù)申請”。

        相較而言,市場對瑞舒伐他汀鈣片被暫停一致性評價一事反應比較強烈。

        京新藥業(yè)的瑞舒伐他汀鈣片被暫停是12月26日晚公布的信息,12月27日,京新藥業(yè)盤中一度跌停,最終收于9.61%。據(jù)了解,由于瑞舒伐他汀鈣片審評狀態(tài)變化給公司二級市場帶來影響,京新藥業(yè)還就此事通過興業(yè)證券平臺召開電話會議與投資者進行溝通。

        海正藥業(yè)的他克莫司膠囊未得到通過是12月25日公布的信息,海正藥業(yè)12月26日至12月27日的二級市場變動分別為跌0.2%、跌2.3%。

        究其原因,兩款藥品對于公司的影響不同。據(jù)京新藥業(yè)2016年年報顯示,公司在心腦血管藥物的調血脂領域已經(jīng)取得了市場領先地位,主要產(chǎn)品瑞舒伐他汀鈣片在國內(nèi)同類產(chǎn)品中占較大市場份額,一致性評價在積極快速推進之中。

        此前京新藥業(yè)還對瑞舒伐他汀鈣膠囊進行了注冊申請。不過,2016年1月20日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關于128家企業(yè)撤回199個藥品注冊申請的公告》,公告顯示京新藥業(yè)瑞舒伐他汀鈣膠囊申請了藥品注冊撤回。彼時,京新藥業(yè)解釋稱,基于目前國內(nèi)臨床機構的現(xiàn)狀與問題,以及公司委托臨床研究機構的建議,同時結合國家藥監(jiān)總局最新有關藥品的審評審批政策,公司審慎做出主動撤回瑞舒伐他汀鈣膠囊藥品注冊申請的決定。 海正藥業(yè)董秘辦人士介紹,他克莫司膠囊1月份-9月份的銷售額約為1500萬元左右,對公司的影響并不大。

        仿制藥一致性評價受到資本市場的追捧和關注,主要原因是通過一致性評價之后,相關藥品有望迎來新的增長空間。

        國務院辦公廳2016年發(fā)布了《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》,該意見指出,為鼓勵企業(yè)進行仿制藥一致性評價,國家將在政策上予以支持,包括:通過一致性評價的藥品品種,在醫(yī)保支付方面予以適當支持,醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種等等。

        京新藥業(yè)被多家券商機構關注,稱其將是仿制藥一致性評價的受益者。

        渤海證券11月23日發(fā)布的研報介紹,2016年瑞舒伐他汀在樣本醫(yī)院銷售額超過7億元,原研廠家仍占據(jù)70%左右的市場份額,進口替代空間巨大。京新藥業(yè)瑞舒伐他汀的一致性評價申請已經(jīng)通過現(xiàn)場檢查并上報至CDE,進度也在同種仿制藥中處于領先地位。

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      1. 責任編輯 / 楊靜

      2. 審核 / 李俊杰 劉曉明
      3. 終審 / 平筠
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