大河網(wǎng)訊（記者 祝傳鵬 劉曉明）日前，北京、廣東、安徽等地陸續(xù)啟動珠海麗珠重組新冠病毒融合蛋白疫苗接種工作，我省鄭州、焦作、新鄉(xiāng)等地也陸續(xù)啟動了重組新冠病毒融合蛋白疫苗接種，該疫苗獲批用于兩針滅活疫苗基礎(chǔ)上，再進行加強免疫，亦可用于第二針加強免疫。重組新冠病毒融合蛋白疫苗安全性和有效性如何？有關(guān)專家作出了回答。

序貫加強免疫又稱為異源加強免疫,是指間隔接種或交替接種不同技術(shù)路線的同種疫苗。針對現(xiàn)在流行的奧密克戎，在兩針滅活疫苗或三針滅活疫苗的基礎(chǔ)上，采用珠海麗珠重組新冠病毒融合蛋白疫苗進行序貫加強免疫，給廣大市民提供了較好的選擇。

據(jù)該疫苗序貫加強保護力研究大規(guī)模Ⅲ期臨床試驗，獲得奧密克戎保護力的數(shù)據(jù)結(jié)果顯示：重組新冠病毒融合蛋白疫苗序貫加強免疫優(yōu)于同源加強免疫，對抗奧密克戎是滅活疫苗同源加強的約4倍，與mRNA疫苗加強免疫效果相當，對奧密克戎絕對保護效力為61.35%，60歲以上高風險人群保護效力為61.19%，有基礎(chǔ)疾病人群保護效力71.83%。

臨床數(shù)據(jù)還顯示，重組新冠病毒融合蛋白（CHO細胞）疫苗序貫加強免疫，較國外的mRNA疫苗或腺病毒載體疫苗相比更安全，特別對老年人安全性良好。全球6個國家，3萬余例受試者，整體安全性良好，與滅活疫苗相當，注射部位疼痛等不良反應(yīng)發(fā)生率為國際mRNA疫苗的1/10。

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