鼓勵(lì)新藥研發(fā),動(dòng)態(tài)調(diào)整目錄,降低用藥價(jià)格
罕見病防治創(chuàng)出中國(guó)模式(大健康觀察)
本報(bào)記者 熊 建 《 人民日?qǐng)?bào)海外版 》( 2022年01月04日 第 09 版)
隨著國(guó)家醫(yī)療保障制度的逐步完善,罕見病治療及保障問題越來(lái)越受到關(guān)注。
在日前召開的2021年中國(guó)罕見病大會(huì)上,國(guó)家醫(yī)療保障局副局長(zhǎng)李滔介紹,截至目前,國(guó)內(nèi)共有60余種罕見病用藥獲批上市,其中已有40余種被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。2021年共有7個(gè)罕見病藥品談判成功,價(jià)格平均降幅達(dá)65%。
本屆中國(guó)罕見病大會(huì)由國(guó)家衛(wèi)健委、中國(guó)紅十字會(huì)總會(huì)指導(dǎo),中國(guó)罕見病聯(lián)盟、中國(guó)紅十字基金會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)、中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)主辦。
會(huì)上,全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)、中國(guó)紅十字會(huì)會(huì)長(zhǎng)陳竺表示,黨的十八大以來(lái),罕見病這一特殊領(lǐng)域日益受到國(guó)家和社會(huì)各方的關(guān)注。國(guó)家衛(wèi)生、科技、藥監(jiān)、醫(yī)保等相關(guān)部門通力合作,在加強(qiáng)政策研究和制度建設(shè)的基礎(chǔ)上,通過(guò)制定罕見病目錄、建立全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)、加強(qiáng)區(qū)域協(xié)作和遠(yuǎn)程支持等措施,形成工作合力,探索出破解罕見病防治難題的“中國(guó)模式”,共同推進(jìn)罕見病防治與保障事業(yè)邁上了新的臺(tái)階。
關(guān)注罕見病
體現(xiàn)生命至上
罕見病的防治研究具有非常重要的意義。
國(guó)家罕見病診療與保障專家委員會(huì)顧問鐘南山院士指出,第一,罕見病雖罕見,但在中國(guó),任何一種罕見病的患者絕對(duì)數(shù)量很多,這是一個(gè)容易被忽視的弱勢(shì)團(tuán)體。對(duì)罕見病的關(guān)注體現(xiàn)了黨和國(guó)家“生命至上”的國(guó)策。
第二,在臨床醫(yī)生對(duì)很多種疾病的分析綜合中,罕見病常常是最后發(fā)現(xiàn)的或者確診的,這實(shí)際上帶動(dòng)了我們對(duì)很多疾病診斷和鑒別診斷的認(rèn)識(shí)水平。要搞清一個(gè)罕見病,必須要對(duì)很多所謂的常見病或者少見病要有比較多的認(rèn)識(shí)以后,排除了以后,再經(jīng)過(guò)一些特殊診斷來(lái)得到一個(gè)正確的結(jié)論,對(duì)很多疾病的認(rèn)識(shí)會(huì)有一個(gè)很大的提高。
第三,中國(guó)對(duì)罕見病的深入研究將為國(guó)際上該領(lǐng)域的防治提供新思路。
研發(fā)有平臺(tái)
提升供應(yīng)能力
“十三五”期間,衛(wèi)健、工信等五部門聯(lián)合印發(fā)《第一批罕見病目錄》,收錄121種罕見病,目前83種治療藥品已在中國(guó)上市。
工業(yè)和信息化部副部長(zhǎng)王江平表示,工信部密切關(guān)注罕見病患者用藥需求,通過(guò)實(shí)施《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等,引導(dǎo)企業(yè)加強(qiáng)研發(fā)治療罕見病的特效藥物,將罕見病藥物產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目納入工程攻關(guān)重點(diǎn)任務(wù),推動(dòng)建立罕見病藥物研發(fā)平臺(tái),支持鼓勵(lì)企業(yè)在罕見病藥物研發(fā)中充分發(fā)揮主體作用。同時(shí),將罕見病藥物納入小品種藥、短缺藥管理,開展集中生產(chǎn)基地建設(shè)和生產(chǎn)供應(yīng)監(jiān)測(cè),推動(dòng)罕見病藥物供應(yīng)保障能力得到持續(xù)提升。
王江平表示,工信部將著力打造良好產(chǎn)業(yè)政策和市場(chǎng)環(huán)境,持續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展;著力調(diào)動(dòng)科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)開發(fā)罕見病藥物的積極性,盡快實(shí)現(xiàn)罕見病治療藥品研發(fā)生產(chǎn);著力加強(qiáng)罕見病藥物生產(chǎn)供應(yīng)監(jiān)測(cè)和供需對(duì)接,推動(dòng)建立短缺藥品供應(yīng)保障聯(lián)盟,充分發(fā)揮國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備蓄水池作用,為滿足人民群眾健康需求和美好生活向往不斷作出新的貢獻(xiàn),一如既往全力支持罕見病防治與保障工作。
審批在優(yōu)化
加快上市速度
“今年國(guó)家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)了利司撲蘭口服溶液用散、布羅索尤單抗注射液等10個(gè)罕見病藥品,用于治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)、青年帕金森、高氨血癥等罕見病。”國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)陳時(shí)飛說(shuō),“這些藥品填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)相關(guān)罕見病治療用藥的空白,為更多罕見病患者延緩病情發(fā)展、提高生活質(zhì)量帶來(lái)了希望。”
近年來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局不斷優(yōu)化審評(píng)審批程序,加快罕見病新藥上市速度。
2020年,新修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》明確了將具有明顯臨床價(jià)值的防治罕見病的創(chuàng)新藥和改良型新藥納入到優(yōu)先審評(píng)審批程序,對(duì)于臨床急需的境外已上市境內(nèi)未上市的罕見病藥品在70日內(nèi)審結(jié)。在所有藥品上市申請(qǐng)中,罕見病藥物審評(píng)審批時(shí)限最短。
同時(shí),將境外已經(jīng)上市罕見病新藥納入專門通道審評(píng)審批。目前已經(jīng)遴選發(fā)布三批臨床急需境外新藥品種名單,其中罕見病治療藥品超過(guò)遴選藥物總量的50%。列入專門通道的罕見病治療藥品在3個(gè)月內(nèi)審結(jié)。
陳時(shí)飛表示,國(guó)家藥監(jiān)局積極搭建溝通平臺(tái),陸續(xù)出臺(tái)了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》、《接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》等一系列技術(shù)指導(dǎo)原則,指導(dǎo)罕見病治療藥品的研發(fā)。同時(shí)加強(qiáng)與其他部門聯(lián)動(dòng),配合財(cái)政部對(duì)罕見病治療藥品實(shí)施稅收優(yōu)惠。首批21個(gè)和二批14個(gè)品種的罕見病藥品按照簡(jiǎn)易辦法依照3%征收率計(jì)算繳納增值稅,鼓勵(lì)罕見病制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,降低患者用藥成本。
好藥入醫(yī)保
價(jià)格大幅降低
自2018年成立以來(lái),國(guó)家醫(yī)療保障局連續(xù)4年每年一次動(dòng)態(tài)調(diào)整醫(yī)保藥品目錄,累計(jì)將507種新藥、好藥納入了目錄,通過(guò)目錄調(diào)整實(shí)現(xiàn)了用藥保障范圍不斷擴(kuò)大和結(jié)構(gòu)的優(yōu)化。
李滔指出,截至目前,國(guó)內(nèi)共有60余種罕見病用藥獲批上市,其中已有40余種被納入了國(guó)家醫(yī)保目錄,涉及25種疾病。同時(shí),通過(guò)對(duì)罕見病藥品的談判準(zhǔn)入,大幅度降低罕見病用藥的價(jià)格,今年共有7個(gè)罕見病藥品談判成功,平均降幅達(dá)65%。尤其是脊髓性肌萎縮癥注射液大幅降價(jià)納入目錄,從年均70萬(wàn)元的天價(jià)降至3萬(wàn)多元的平民價(jià),再加上納入醫(yī)保的費(fèi)用報(bào)銷,基本上解決了脊髓性肌萎縮癥患者的用藥問題,極大降低了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),挽救了不少罕見病患者的生命。
“但我們同時(shí)也應(yīng)看到,目前基本醫(yī)保定位仍是?;荆仨殘?jiān)持盡力而為,量力而行。下一步,國(guó)家醫(yī)保局將會(huì)同各方一道,共同采取一系列措施,不斷推動(dòng)罕見病患者用藥的保障工作。”李滔說(shuō),一方面持續(xù)推進(jìn)醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,對(duì)符合條件的罕見病藥品優(yōu)先納入醫(yī)保藥品目錄;另一方面,積極推進(jìn)完善多重醫(yī)保體系的建立,發(fā)揮基本醫(yī)保、大病保險(xiǎn)、慈善救助等多種保障作用,進(jìn)一步提升罕見病的醫(yī)療保障水平。
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